Вакцина была хорошей
28.02.2019 12:00:00
28.02.2022 16:00:00
Правила предоставления отпуска
28.02.2022 12:18:00
Второй энергоблок готов на 96%
28.02.2022 09:40:01
Лукашенко о ценах
25.02.2022 14:48:10
Как восстановить здоровье ребенка после омикрона...
25.02.2022 09:42:00
Скоро сеять: проводится техосмотр сельскохозяйственной техники...
Следственный комитет завершил расследование дела о гибели ребенка после вакцинации, вины врачей не нашли.
Напомним, 13 августа прошлого года двухмесячному ребенку сделали прививку АКДС и от полиомиелита, после введения ему стало плохо, началась задышка, и малыша забрали на скорой помощи. К сожалению, спасти крошку не удалось.
Причиной сначала посчитали некачественную вакцину или ее неправильное хранение. Временно запретили данную серию препарата. Малышу в тот злополучный день ввели два медикамента – южнокорейскую «Эупенту» и «Иммовакс Полио» из Франции. Больше всего подозрений вызвала именно «Эупента», так как ее не было в Реестре лекарственных препаратов Беларуси. В больницах страны она появилась после того, как многолетний российский поставщик вакцины не смог отправить достаточное количество доз. Минздраву пришлось срочно искать новых продавцов, так вышли на компанию из Южной Кореи. Стоит отметить, что вакцина имеет разрешение от ВОЗ, ее безопасность и качество доказано различными сертификатами, в том числе и проверками непосредственно на заводе.
Комиссия от Минздрава, созданная для расследования данного дела, установила некоторые нарушения в процессе закупки вакцины, но они вызваны спешкой – чтобы дети не остались без прививок. В то же время нарушений в доставке, хранении, введении препарата не выявлено. Следственный комитет в ходе расследования не выявил халатности врачей или иных причин, повлекших гибель малыша, поэтому против них не будет возбуждено уголовного дела.
Так что причиной смерти названа неожиданная аллергическая реакция, предвидеть которую никто не мог. Такие случаи бывают даже у ранее здоровых детей, даже предварительный тщательный осмотр (который, кстати, был произведен погибшему малышу перед вакцинацией) не исключает вероятности осложнений.
Стоит отметить, что в период январь-август 2018 года было введено свыше 100 000 доз «Эупенты» и некоторые побочные эффекты в виде местной или общей аллергии наблюдались только у троих, а это меньше, чем при использовании «старой» вакцины российского производства, которую использовали ранее.
Напомним, 13 августа прошлого года двухмесячному ребенку сделали прививку АКДС и от полиомиелита, после введения ему стало плохо, началась задышка, и малыша забрали на скорой помощи. К сожалению, спасти крошку не удалось.
Причиной сначала посчитали некачественную вакцину или ее неправильное хранение. Временно запретили данную серию препарата. Малышу в тот злополучный день ввели два медикамента – южнокорейскую «Эупенту» и «Иммовакс Полио» из Франции. Больше всего подозрений вызвала именно «Эупента», так как ее не было в Реестре лекарственных препаратов Беларуси. В больницах страны она появилась после того, как многолетний российский поставщик вакцины не смог отправить достаточное количество доз. Минздраву пришлось срочно искать новых продавцов, так вышли на компанию из Южной Кореи. Стоит отметить, что вакцина имеет разрешение от ВОЗ, ее безопасность и качество доказано различными сертификатами, в том числе и проверками непосредственно на заводе.
Комиссия от Минздрава, созданная для расследования данного дела, установила некоторые нарушения в процессе закупки вакцины, но они вызваны спешкой – чтобы дети не остались без прививок. В то же время нарушений в доставке, хранении, введении препарата не выявлено. Следственный комитет в ходе расследования не выявил халатности врачей или иных причин, повлекших гибель малыша, поэтому против них не будет возбуждено уголовного дела.
Так что причиной смерти названа неожиданная аллергическая реакция, предвидеть которую никто не мог. Такие случаи бывают даже у ранее здоровых детей, даже предварительный тщательный осмотр (который, кстати, был произведен погибшему малышу перед вакцинацией) не исключает вероятности осложнений.
Стоит отметить, что в период январь-август 2018 года было введено свыше 100 000 доз «Эупенты» и некоторые побочные эффекты в виде местной или общей аллергии наблюдались только у троих, а это меньше, чем при использовании «старой» вакцины российского производства, которую использовали ранее.
Оставить комментарий
* Внимание.Администрация оставляет за собой право публиковать отзывы,в заявках которых не были указаны реальные мобильный телефон и электронный почтовый адрес без объяснения причин.
