После сообщений в прессе о случаях анафилактического шока после введения данного антибиотика пациенты начали от него отказываться, что спровоцировало колоссальное падение спроса и два миллиона убытков для самого предприятия.
Представители Борисовского завода медицинских препаратов считают этот скандал происками конкурентов, так как их продукция неизменно высокого качества, выпускается на китайском сырье, которое использует весь мир, а непосредственно на производстве шанс ошибки сведен к минимуму. К тому же за этот год компания реализовала около 11 миллионов ампул в виде экспорта и на них не поступило ни одной жалобы. На каждый препарат, тем более антибиотик, допускается возникновение нежелательной реакции раз на 10 000 фактов применения, в случае с многострадальным цефтриаксоном эта цифра составляет 1 раз на 100 000.
Напомним, в начале года было зарегистрировано три случая возникновения аллергии на препарат. В середине января после введения антибиотика прямо в фельдшерском пункте умерла женщина-медик, спасти ее не смогли все усилия врачей, а через несколько дней с жалобами на осложнение дыхания, головокружение и потерю сознания обратилось еще двое пациентов – мальчик и девочка 11 и 12 лет из разных районов страны, их удалось вовремя направить в больницу и вылечить. После этого на три месяца препарат вместе с лидокаином, используемым для разведения антибиотика и обезболивания укола был изъят из продажи, но даже после того, как Минздрав провел тщательную проверку и подтвердил соответствие медикамента всем нормам, доверие к нему пропало и продажи резко уменьшились.