Отечественная вакцина будет переноситься легко
17.08.2021 14:54:00
28.02.2022 16:00:00
Правила предоставления отпуска
28.02.2022 12:18:00
Второй энергоблок готов на 96%
28.02.2022 09:40:01
Лукашенко о ценах
25.02.2022 14:48:10
Как восстановить здоровье ребенка после омикрона...
25.02.2022 09:42:00
Скоро сеять: проводится техосмотр сельскохозяйственной техники...
Директор РНПЦ эпидемиологии и микробиологии, в котором создана белорусская вакцина от коронавируса, рассказал о сложностях работы и перспективах препарата.
Владимир Горбунов, возглавляющий РНПЦ, рассказал журналистам, что в самом начале было решено не искать новых путей, а использовать уже проверенный десятилетиями подход изготовления инактивированной вакцины. Это значит, что в ней используются цельные вирионы вируса, которые с одной стороны полностью идентичны реальной инфекции, а с другой безопасны. В отличие от живых вакцин, содержащих просто ослабленный микроорганизм. Таким, к примеру, делали раньше препарат для формирования иммунитета от оспы. При определенных условиях вирус в таких препаратах восстанавливался, мог вызывать полноценное заболевание. Инактивированные же вакцины безопасны, а добавление адъюванта позволяет усилит иммунный ответ человека.
Кстати, большинство уже существующих и используемых в мире вакцин от ковида как раз относятся к инактивированным. Белорусских аналог ничем не хуже других, и для подавляющего большинства человек вакцинация пройдет без негативных проявление. Конечно, не исключаются и неприятные симптомы в виде слабости, повышения температуры, повышенной утомляемости, но это возможно только из-за индивидуальной непереносимости, а она бывает даже на обычные продукты питания. В основном же инактивированная белорусская вакцина будет переноситься легко.
Вот только ожидать ее использования в ближайшее время не стоит. Процесс это длительный, хотя уже сделано немало. Сам препарат уже создан в лаборатории РПНЦ, но в микроколичествах, этого достаточно для отработки технологии и изучения самого вещества. Для того, чтобы провести клинические испытания на животных, нужно уже изготовить опытно-промышленную партию, для этого планируют приобщить к работе предприятие «БелВитунифарм», там уже модернизируют целый этаж для цеха. Когда первая партия будет готова, можно будет приступить к испытаниям на животных, а потом и добровольцах. И если все будет хорошо, то начнется третья фаза – промышленное производство, уже эти дозы пойдут на вакцинацию населения и, быть может, даже экспорт.
Но массовое производство пока вызывает ряд сложностей, тут нужно совершенно иное оборудование, жесткие условия и многое другое. Также необходимо пройти аккредитацию по международным стандартам, убедить всех, что технология безопасна и эффективна. Это огромная работа, поэтому к промышленному производству удастся перейти ближе к 2023-му году.
Остается добавить, что из-за мутации вируса созданные вакцины, скорее всего, нужно будет корректировать каждый год, так как это сейчас происходит с прививками против гриппа. И белорусские ученые готовы к этому, создавая специальные платформы для того, чтобы фактически за месяц создавать препарат, адаптированный к новым штаммам.
Владимир Горбунов, возглавляющий РНПЦ, рассказал журналистам, что в самом начале было решено не искать новых путей, а использовать уже проверенный десятилетиями подход изготовления инактивированной вакцины. Это значит, что в ней используются цельные вирионы вируса, которые с одной стороны полностью идентичны реальной инфекции, а с другой безопасны. В отличие от живых вакцин, содержащих просто ослабленный микроорганизм. Таким, к примеру, делали раньше препарат для формирования иммунитета от оспы. При определенных условиях вирус в таких препаратах восстанавливался, мог вызывать полноценное заболевание. Инактивированные же вакцины безопасны, а добавление адъюванта позволяет усилит иммунный ответ человека.
Кстати, большинство уже существующих и используемых в мире вакцин от ковида как раз относятся к инактивированным. Белорусских аналог ничем не хуже других, и для подавляющего большинства человек вакцинация пройдет без негативных проявление. Конечно, не исключаются и неприятные симптомы в виде слабости, повышения температуры, повышенной утомляемости, но это возможно только из-за индивидуальной непереносимости, а она бывает даже на обычные продукты питания. В основном же инактивированная белорусская вакцина будет переноситься легко.
Вот только ожидать ее использования в ближайшее время не стоит. Процесс это длительный, хотя уже сделано немало. Сам препарат уже создан в лаборатории РПНЦ, но в микроколичествах, этого достаточно для отработки технологии и изучения самого вещества. Для того, чтобы провести клинические испытания на животных, нужно уже изготовить опытно-промышленную партию, для этого планируют приобщить к работе предприятие «БелВитунифарм», там уже модернизируют целый этаж для цеха. Когда первая партия будет готова, можно будет приступить к испытаниям на животных, а потом и добровольцах. И если все будет хорошо, то начнется третья фаза – промышленное производство, уже эти дозы пойдут на вакцинацию населения и, быть может, даже экспорт.
Но массовое производство пока вызывает ряд сложностей, тут нужно совершенно иное оборудование, жесткие условия и многое другое. Также необходимо пройти аккредитацию по международным стандартам, убедить всех, что технология безопасна и эффективна. Это огромная работа, поэтому к промышленному производству удастся перейти ближе к 2023-му году.
Остается добавить, что из-за мутации вируса созданные вакцины, скорее всего, нужно будет корректировать каждый год, так как это сейчас происходит с прививками против гриппа. И белорусские ученые готовы к этому, создавая специальные платформы для того, чтобы фактически за месяц создавать препарат, адаптированный к новым штаммам.
Оставить комментарий
* Внимание.Администрация оставляет за собой право публиковать отзывы,в заявках которых не были указаны реальные мобильный телефон и электронный почтовый адрес без объяснения причин.
