Пара из Гродно судится с больницей, при которой они посещали женскую консультацию, обвиняя их в недосмотре, ведь они пропустили такое тяжелое заболевание у плода.
Молодые родители рассказывают, что всю беременность в деталях выполняли предписания врачей, женщина пила витаминные комплексы, своевременно стала на учет, постоянно посещала акушера-гинеколога и проходила все предложенные анализы и исследования. По всем бумагам ребенок должен был родиться здоровым, даже скрининг плода, проведенный в начале срока и направленный на выявление генетических сбоев, показал, что малыш нормальный.
Каков же был ужас у пары, когда почти сразу после рождения Андрюши (кстати, мальчик появился на свет вполне нормальным, со средним весом и нормальными пропорциями рук, ног, тела, головы) врачи отметили у него некоторые признаки синдрома Дауна и направили на обследование, даже не дав ребенка матери. Страшный диагноз врачи подтвердили и ошарашили новостью, что такие детки требуют особого ухода и внимания. К примеру, уже сейчас родители столкнулись с тем, что малыш плохо переносит многие препараты, на антибиотики у него начался понос, из-за обезвоживания кроха снова попал в больницу. И это далеко не все неприятности, подобным детям для развития нужно с пеленок делать массаж из-за слабого тонуса мышц, заниматься с дефектологом и логопедом, развивать по специальным программам, то есть буквально посвятить такому «солнечному» ребенку всю жизнь.
Молодые родители готовы на такие жертвы и даже не думают отказываться от сына, хотя у них в семье уже есть старшая дочь, которой также нужна любовь и забота. Они собираются максимально развивать ребенка, чтобы он был равным своим сверстникам.
Вопрос в справедливости – мама и папа обвиняют врачей, наблюдавших беременность, в недосмотре, так как наличие синдрома Дауна видно даже на УЗИ по укороченным шее и рукам, большой голове и узкой переносице. Пара уже написала жалобу на имя главврача данной больницы и надеется на разбирательство.
Врачи-генетики, комментируя данную ситуацию, не столь категоричны. Оказывается, даже современные ультразвуковые аппараты не дают полную картину, к тому же не все дети с такой патологией рождаются уже с явными изменениями в структуре тела, к примеру, именно Андрюша пока имеет пропорциональные ручки и голову, то есть определить проблему было почти невозможно. Скрининг делают в первом триместре беременности для определения группы риска, его результативность составляет 65%, если результат положительный, то женщине положено исследование гормонов, при котором информативность увеличивается почти до 90%. Также можно проводить анализ хромосом, для этого отбираются околоплодные воды или ворсинки хориона, но это инвазивные технологии, то есть предполагающие внедрение в матку беременной, поэтому проводятся строго по показаниям. У этой же пары предпосылок к такой процедуре не было. К сожалению, такие случаи бывают и от генетических болезней не застрахована ни одна семья.