Белорусы собрали деньги для лечения юного брестчанина
28.02.2022 16:00:00
Правила предоставления отпуска
28.02.2022 12:18:00
Второй энергоблок готов на 96%
28.02.2022 09:40:01
Лукашенко о ценах
25.02.2022 14:48:10
Как восстановить здоровье ребенка после омикрона...
25.02.2022 09:42:00
Скоро сеять: проводится техосмотр сельскохозяйственной техники...
В раннем детстве Кириллу Никитюку поставили страшный диагноз, с которым ему не суждено было дожить даже до трех лет. Но мама не сдалась, выискивая информацию, врачей-специалистов по всему миру и прося помощи у небезразличных людей. Оказалось, белорусы не утратили умения сочувствовать, сопереживать и помогать – всего за семь месяцев была собрана колоссальная сумма в 110 тысяч евро.
Начиналось все хорошо – беременность у Надежды протекала нормально, врачи никаких патологий не обнаружили, хотя женщина немного побаивалась, ведь ее отец умер в достаточно молодом возрасте из-за неизвестной болезни крови, теперь она догадывается, что этот как раз был недуг, передавшийся ее сыну. Сам Кирюша родился нормальным, а учитывая то, что ранее в семье три поколения рождались одни девочки, то оказался настоящим приятным сюрпризом.
Первым тревожным звоночком стал рядовой анализ крови, выявивший аномально низкие тромбоциты, малыша отправили на дальнейшее обследование и заподозрили синдром Вискотта-Олдрича. Это редкое генетическое заболевание, которое также может возникнуть из-за мутации в эмбриональном периоде. Из-за него уменьшается количество тромбоцитов, снижается свертываемость крови, а что самое страшное – появляется сбой иммунитета, его клетки начинают процесс аутоимунного заболевания, то есть атакуют клетки собственного организма. Болеют им чаще мужчины, шанс дожить до трех лет крайне невелик.
Прочитав все это, Надежда не поверила диагнозу, ведь Кирюша был весел, здоров, иммунитет работал как надо. Но последующие анализы страшный вердикт подтвердили. К счастью, после обследования в Италии, куда мама напросилась сама, написав письмо прямо врачу, специализирующемуся на таких недугах, установили факт легкой степени болезни, что является очень большой редкостью. Сейчас в мире только один такой ребенок.
Синдром лечится при помощи трансплантологии, но после нее возможны серьезные осложнения, к счастью, Кирюше подходит иная процедура, которая состоит в том, что у малыша возьмут его же костный мозг, избавят он «неправильного» гена, после чего вернут обратно. Словами это достаточно просто, но процедура дорогостоящая, занимает вместе с подготовкой и реабилитацией около полугода и пока еще не признана официальной. Поэтому семье пришлось собрать колоссальную сумму в 110 тысяч (кстати, сначала итальянские врачи просили в два раза больше, но потом цена операции чудесным образом уменьшилась) и подождать, пока операция станет официальной.
И в этом им помогала вся страна. Мама Надежда искренне благодарит каждого, что смог хоть чем-то им помочь, хоть копейкой – это помогло собрать нужную сумму всего за семь месяцев. При этом средства поступали не только с Бреста, но и других уголков Беларуси, многие профессионалы делились своим талантом для сбора денег крошечному Кирюше. Теперь мальчик готовится к поездке в солнечную Италию и длительному лечению, после которого он сможет расти, как все – не бояться вирусов, ударов, кровоизлияний из-за мелочных травм, будет ездить на велосипеде, играть в футбол, заниматься спортом. Желаем ему и его упорной, любящей семье скорейшей победы над недугом!
Начиналось все хорошо – беременность у Надежды протекала нормально, врачи никаких патологий не обнаружили, хотя женщина немного побаивалась, ведь ее отец умер в достаточно молодом возрасте из-за неизвестной болезни крови, теперь она догадывается, что этот как раз был недуг, передавшийся ее сыну. Сам Кирюша родился нормальным, а учитывая то, что ранее в семье три поколения рождались одни девочки, то оказался настоящим приятным сюрпризом.
Первым тревожным звоночком стал рядовой анализ крови, выявивший аномально низкие тромбоциты, малыша отправили на дальнейшее обследование и заподозрили синдром Вискотта-Олдрича. Это редкое генетическое заболевание, которое также может возникнуть из-за мутации в эмбриональном периоде. Из-за него уменьшается количество тромбоцитов, снижается свертываемость крови, а что самое страшное – появляется сбой иммунитета, его клетки начинают процесс аутоимунного заболевания, то есть атакуют клетки собственного организма. Болеют им чаще мужчины, шанс дожить до трех лет крайне невелик.
Прочитав все это, Надежда не поверила диагнозу, ведь Кирюша был весел, здоров, иммунитет работал как надо. Но последующие анализы страшный вердикт подтвердили. К счастью, после обследования в Италии, куда мама напросилась сама, написав письмо прямо врачу, специализирующемуся на таких недугах, установили факт легкой степени болезни, что является очень большой редкостью. Сейчас в мире только один такой ребенок.
Синдром лечится при помощи трансплантологии, но после нее возможны серьезные осложнения, к счастью, Кирюше подходит иная процедура, которая состоит в том, что у малыша возьмут его же костный мозг, избавят он «неправильного» гена, после чего вернут обратно. Словами это достаточно просто, но процедура дорогостоящая, занимает вместе с подготовкой и реабилитацией около полугода и пока еще не признана официальной. Поэтому семье пришлось собрать колоссальную сумму в 110 тысяч (кстати, сначала итальянские врачи просили в два раза больше, но потом цена операции чудесным образом уменьшилась) и подождать, пока операция станет официальной.
И в этом им помогала вся страна. Мама Надежда искренне благодарит каждого, что смог хоть чем-то им помочь, хоть копейкой – это помогло собрать нужную сумму всего за семь месяцев. При этом средства поступали не только с Бреста, но и других уголков Беларуси, многие профессионалы делились своим талантом для сбора денег крошечному Кирюше. Теперь мальчик готовится к поездке в солнечную Италию и длительному лечению, после которого он сможет расти, как все – не бояться вирусов, ударов, кровоизлияний из-за мелочных травм, будет ездить на велосипеде, играть в футбол, заниматься спортом. Желаем ему и его упорной, любящей семье скорейшей победы над недугом!
Оставить комментарий
* Внимание.Администрация оставляет за собой право публиковать отзывы,в заявках которых не были указаны реальные мобильный телефон и электронный почтовый адрес без объяснения причин.
